Hantzsch-Pyridinsynthese

  • Laue T
  • Plagens A
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Die allgemeinste Methode, einen Pyridinring aufzubauen, ist die Synthese nach Hantzsch.1--4) Durch Kondensation von $β$-Ketoestern 1 mit einem Aldehyd 2 und Ammoniak werden 1,4-Dihydropyridine 3 erhalten, welche leicht --- beispielsweise durch Oxidation mit Salpetersäure --- zu den entsprechenden Pyridinen 4 oxidiert werden können:

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Laue, T., & Plagens, A. (1998). Hantzsch-Pyridinsynthese (pp. 168–172). https://doi.org/10.1007/978-3-322-94077-3_53

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